علاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال

علاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال 398807_0

توصل فريق من أطباء الأطفال الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا في مستشفى نيكر الفرنسية للأطفال إلى علاج جيني للمرض الوراثي الشائع في الأشخاص ذوي البشرة الملونة في جنوب إيطاليا وشمال إفريقيا واليونان والشرق الأوسط والذي يعرف باسم فقر الدم المنجلي الذي يصيب الأطفال في المرحلة العمرية من 12 -18 شهرا، ويتميز بالشحوب وتضخم الكبد والطحال وآلام في البطن، إضافة إلى الالتهابات المتكررة في الجهاز التنفسي والتشنجات والغيبوبة.
وتمكن العلاج الجيني من إنتاج هيموجلوبين طبيعي مما يساعد المريض على التخلص من عمليات نقل الدم الشهري والآلام المبرحة وسد الأوعية الدموية الصغيرة.
ويعطي هذا العلاج أملا في عملية زرع النخاع لعلاج هذا المرض الوراثي في الدم والذي يصيب 50 مليون شخص في العالم ونحو 30 ألف مريض في فرنسا.

» علاج صيني فعال لمرض الشلل الرعاش
» علاج صيني فعال لمرض الشلل الرعاش
» علاج ارتفاع ضغط الدم في خمس دقائق بدون ادوية
» علاج طبيبعى لارتفاع ضغط الدم وانخفاضة
» علاج فوري لضغط الدم المنخفض